Кларитин детский инструкция по применению

КЛАРИТИН

Кларитин детский инструкция по применению
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, овальные, на одной стороне имеется риска, товарный знак “Чашка и колба” и цифра “10”, другая сторона гладкая.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 71.3 мг, крахмал кукурузный – 18 мг, магния стеарат – 0.7 мг.

7 шт. – блистеры (1, 2, 3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (1, 2, 3) – пачки картонные.

15 шт. – блистеры (1, 2, 3) – пачки картонные.

Сироп бесцветный или желтоватого цвета, прозрачный, не содержащий видимых частиц.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 100 мг, глицерол – 100 мг, лимонной кислоты моногидрат – 9.6 мг (или лимонная кислота безводная – 8.78 мг), натрия бензоат – 1 мг, сахароза (гранулированная) – 600 мг, ароматизатор искусственный (персиковый) – 2.5 мг, вода очищенная – q.s. до 1 мл.

60 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с ложкой-дозатором или градуированным шприцем на 5 мл – пачки картонные.
120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с ложкой-дозатором или градуированным шприцем на 5 мл – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат, селективный блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов. Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.

Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е.

не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием препарата Кларитин не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ.

При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ.

Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

После приема внутрь препарата Кларитин начало действия – в течение 30 мин. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь лоратадин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Тmax лоратадина в плазме крови – 1-1.5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина – 1.5-3.7 ч. Прием пищи увеличивает Тmax лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Cmax лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи.

Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер.

Распределение

Лоратадин в высокой степени связывается с белками плазмы 97-99%, а его активный метаболит – в умеренной степени – 73-76%.

Метаболизм

Лоратадин метаболизируется с образованием дезлоратадина при участии изофермента CYP3А4 и, в меньшей степени – CYP2D6.

Выведение

Выводится почками (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов.

Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится почками в течение 24 ч после приема лекарственного препарата.

Менее 1% активного вещества выводится почками в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата.

T1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8.4 ч), а дезлоратадина – от 8.8 до 92 ч (в среднем 28 ч).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.

T1/2 лоратадина и дезлоратадина у пациентов пожилого возраста составляет соответственно от 6.7 до 37 ч (в среднем 18.2 ч) и от 11 до 39 ч (в среднем 17.5 ч).

У пациентов с хроническими заболеваниями почек Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

T1/2 лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. T1/2 лоратадина и его активного метаболита не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.

Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

У пациентов с алкогольным поражением печени Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в 2 раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. T1/2 лоратадина и его активного метаболита увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности.

Показания

— сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит (для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями – чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения);

— хроническая идиопатическая крапивница;

— кожные заболевания аллергического происхождения.

Противопоказания

— возраст до 2 лет (для сиропа);

— возраст до 3 лет (для таблеток);

— период лактации (грудного вскармливания);

— редкие наследственные заболевания (нарушения переносимости галактозы, недостаточностью лактазы lapp или мальабсорбцией глюкозы-галактозы) – в связи с наличием лактозы, входящей в состав таблеток;

— дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция – в связи с наличием сахарозы, входящей в состав сиропа;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, при беременности.

Дозировка

Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и подросткам в возрасте старше 12 лет рекомендуется прием Кларитина в дозе 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу Кларитина рекомендуется назначать в зависимости от массы тела: при массе тела менее 30 кг – 5 мг (1/2 таб. или 1 чайная ложка /5 мл/ сиропа) 1 раз/сут, при массе тела 30 кг и более – 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) 1 раз/сут.

Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза составляет 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) через день, при массе тела 30 кг и менее – 5 мг (1 чайная ложка /5 мл/ сиропа) через день.

У пациентов пожилого возраста и у пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

В клинических исследованиях

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших препарат Кларитин, более часто, чем в группе плацебо наблюдались головная боль (2.7%), нервозность (2.3 %), утомляемость (1%).

Со стороны нервной системы: у детей в возрасте от 2 до 12 лет – головная боль (2.7%), нервозность (2.3%), утомляемость (1%); у взрослых – головная боль (0.6%), сонливость (1.2%), бессонница (0.1%).

Со стороны пищеварительной системы: у взрослых – повышение аппетита (0.5%).

В постмаркетинговом периоде

Со стороны нервной системы: очень редко (< 1/10 000) - головокружение, утомляемость.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко (< 1/10 000) - сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), нарушение функции печени.

Аллергические реакции: очень редко (< 1/10 000) - сыпь, анафилаксия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (< 1/10 000) - сердцебиение, тахикардия.

Со стороны кожных покровов: очень редко (< 1/10 000) - алопеция.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.

Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой), симптоматическая и поддерживающая терапия. Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.

Лекарственное взаимодействие

Кларитин не усиливает действие этанола (алкоголя) на ЦНС.

При совместном приеме Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в т.ч. по данным ЭКГ.

Особые указания

Прием препарата Кларитин следует прекратить за 48 ч до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования.

Использование в педиатрии

Детям в возрасте от 2 до 3 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин в форме сиропа.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено отрицательного действия препарата Кларитин на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме препарата Кларитин, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Беременность и лактация

Безопасность применения лоратадина при беременности не установлена. Применение препарата Кларитин при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин и его активный метаболит выделяются с грудным молоком, поэтому при назначении препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказания: возраст до 2 лет (для сиропа); возраст до 3 лет (для таблеток).

Детям в возрасте от 2 до 3 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин в форме сиропа.

При нарушениях функции почек

Для пациентов с почечной недостаточностью начальная доза должна составлять 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) через день.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять препарат при печеночной недостаточности: начальная доза должна составлять 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) через день.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности таблеток – 4 года, сиропа – 3 года.

Описание препарата КЛАРИТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/klaritin/

Кларитин® (Claritin®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Кларитин детский инструкция по применению

Последняя актуализация описания производителем 24.09.2015

Лоратадин* (Loratadine*) R06AX13 Лоратадин

Сироп1 мл
активное вещество:
лоратадин1 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100 мг; глицерол — 100 мг; лимонной кислоты моногидрат — 9,6 мг (или лимонная кислота безводная — 8,78 мг); натрия бензоат — 1 мг; сахароза (гранулированная) — 600 мг; ароматизатор искусственный (персиковый) — 2,5 мг; вода очищенная — q.s. до 1 мл
Таблетки1 табл.
активное вещество:
лоратадин10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 71,3 мг; крахмал кукурузный — 18 мг; магния стеарат — 0,7 мг

Сироп: прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета, не содержащий видимых частиц.

Таблетки: овальной формы белого или почти белого цвета, не содержащие посторонних включений, на одной стороне имеется риска, товарный знак «Чашка и колба» и цифра «10», другая сторона — гладкая.

Фармакологическое действие — противозудное, противоаллергическое, H1-антигистаминное.

Лоратадин — активное вещество лекарственного препарата Кларитин® — представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических H1-гистаминовых рецепторов.

Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия — в течение 30 мин после приема лекарственного препарата Кларитин® внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8–12 ч от начала действия и длится более 24 ч.

Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействие на ЦНС. Не оказывает клинически значимое антихолинергическое или седативное действие, т.е. не вызывает сонливость и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Кларитин® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ.

При длительном лечении не наблюдались клинически значимые изменения показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ.

Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияние на ССС или функцию водителя ритма.

Лоратадин быстро и хорошо всасывается в ЖКТ. Tmax лоратадина в плазме крови — 1–1,5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина — 1,5–3,7 ч.

Прием пищи увеличивает Tmax лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияние на эффективность лекарственного препарата. Cmax лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи.

У пациентов с хроническими заболеваниями почек Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией почек.

T1/2 лоратадина и его активного метаболита при этом не отличается от таковых у здоровых пациентов. У пациентов с алкогольным поражением печени Cmax и AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в 2 раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени.

Лоратадин имеет высокую степень (97–99%), а его активный метаболит — умеренную степень (73–76%) связывания с белками плазмы.

Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством системы цитохрома Р450 3А4 и в меньшей степени системы цитохрома Р450 2D6.

Выводится через почки (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов.

Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 ч после приема лекарственного препарата. Менее 1% активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 ч после приема лекарственного препарата.

Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы.

T1/2 лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8,4 ч), а дезлоратадина — от 8,8 до 92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 ч (в среднем 18,2 ч) и от 11 до 39 ч (в среднем 17,5 ч). T1/2 увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии ХПН.

Проведение гемодиализа у пациентов с ХПН не оказывает влияние на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит — симптоматическое лечение чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, жжения и зуда в глазах, слезотечения;

хроническая идиопатическая крапивница;

кожные заболевания аллергического происхождения.

непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата;

редкие наследственные заболевания (нарушения переносимости галактозы, недостаточность лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы) — в связи с наличием лактозы, входящей в состав таблеток; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция — в связи с наличием сахарозы, входящей в состав сиропа;

период грудного вскармливания;

возраст до 2 лет (для сиропа), 3 лет (для таблеток).

С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени; беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).

Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение лекарственного препарата Кларитин® возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении.

В клинических исследованиях с участием детей от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат Кларитин® более часто, чем в группе плацебо, наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%).

В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо («пустышки»), встречались у 2% пациентов, принимавших лекарственный препарат Кларитин®.

У взрослых при применении лекарственного препарата Кларитин® более часто, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%).

Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1744.htm

Кларитин сироп : инструкция по применению

Кларитин детский инструкция по применению

Фармакодинамика

Механизм действия

Лоратадин (активный компонент препарата Кларитин®) является трициклическим антигистамином с селективной активностью относительно периферических H1-рецепторов.

Фармакодинамические эффекты

У большинства пациентов при применении в рекомендованной дозе лоратадин не обладает клинически выраженными седативными (снотворными) или антихолинергическими свойствами.

При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений основных показателей жизненно важных функций, показателей лабораторных тестов, физикального осмотра или ЭКГ.

Лоратадин не обладает значимой активностью относительно Н1-рецепторов. Препарат не ингибирует захват норэпинефрина и практически не влияет на сердечно-сосудистую систему или активность водителя ритма сердца.

Исследования с проведением кожных проб на гистамин после применения разовой дозы 10 мг показали, что антигистаминный эффект возникает через 1-3 часа, достигает пика через 8-12 часов и длится более 24 часов. Не отмечалось развития устойчивости к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.

Клиническая эффективность и безопасность

Более 10000 человек (в возрасте 12 лет и старше) получали лечение лоратадином (таблетки по 10 мг) в контролированных клинических исследованиях.

Лоратадин (таблетки) в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным по сравнению с плацебо и таким же эффективным как клемастин относительно улучшения при симптомах (назальных и не назальных) аллергического ринита.

В этих исследованиях сонливость возникала реже при применении лоратадина, чем клемастина, и практически с такой же частотой, как и при применении терфенадина и плацебо.

Из участников этих исследований (в возрасте 12 лет и старше) 1000 человек с хронической идиопатической крапивницей были зарегистрированы в плацебо-контролированных исследованиях.

Лоратадин в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо в лечении хронической идиопатической крапивницы, что подтверждалось ослаблением зуда, эритемы и аллергической сыпи.

В этих исследованиях частота сонливости при применении лоратадина была аналогична таковой при использовании плацебо.

Дети

Приблизительно 200 детей (в возрасте от 6 до 12 лет) с сезонным аллергическим ринитом получали лоратидин (сироп) в дозах до 10 мг 1 раз в сутки в контролированных клинических исследованиях. В другом исследовании 60 детей (в возрасте от 2 до 5 лет) получали лоратадин (сироп) в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Непредусмотренных побочных реакций не наблюдалось.

Эффективность у детей была аналогичной таковой у взрослых.

Фармакокинетика

Всасывание

Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не оказывает никакого влияния на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.

Распределение

Лоратадин активно связывается (от 97 % до 99 %) с белками плазмы крови, а его активный метаболит – с умеренной активностью (от 73 % до 76 %).

У здоровых добровольцев период полураспределения лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет приблизительно 1 и 2 часа, соответственно.

Биотрансформация

После перорального применения лоратадин быстро и хорошо абсорбируется и подвергается экстенсивному метаболизму при первом прохождении через печень, главным образом при посредстве CYP3A4 и CYP2D6.

Основной метаболит дезлоратадин является фармакологически активным и в большей мере отвечает за клинический эффект.

Лоратадин и дезлоратадин достигают максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) через 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часов после применения, соответственно.

Выведение

Приблизительно 40 % дозы выводится с мочой и 42 % с калом на протяжении 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% дозы выводится с мочой на протяжении первых 24 часов. Менее 1 % действующего вещества выводится в неизмененной активной форме – как лоратадин или дезлоратадин.

У взрослых здоровых добровольцев средний период полувыведения лоратадина составлял 8,4 часа (диапазон от 3 до 20 часов), а основного активного метаболита – 28 часов (диапазон от 8,8 до 92 часов).

Нарушение функции почек

У пациентов с хроническим нарушением функции почек повышались показатели AUC и максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) лоратадина и его активного метаболита по сравнению с таковыми показателями у пациентов с нормальной функцией почек.

Средний период полувыведения лоратадина и его активного метаболита не отличался в значительной степени от такового показателя у здоровых людей.

У пациентов с хроническим нарушением функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Нарушение функции печени

У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и Сmах лоратадина были в два раза выше, а его активного метаболита не изменялись существенно по сравнению с таковыми показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 часов, соответственно, и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Пациенты пожилого возраста

Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были аналогичными у здоровых взрослых добровольцев среднего возраста и здоровых добровольцев пожилого возраста.

Особенности фармакокинетики у детей, у пациентов с нарушениями функций сердечно-сосудистой системы не исследовались, и данные отсутствуют.

Доклинические данные по безопасности

Данные доклинических исследований свидетельствуют об отсутствии специфического вреда для человека, что основано на общепринятых исследованиях безопасности, фармакологии, токсичности повторных доз, генотоксичности и канцерогенного потенциала.

В исследованиях репродуктивной токсичности не наблюдалось тератогенных эффектов.

Источник: https://apteka.103.by/klaritin-instruktsiya/

Кларитин для детей: инструкция по применению, дозировка, цена, аналоги

Кларитин детский инструкция по применению

Препарат Кларитин для детей из семейства блокаторов H1 гистаминовых рецепторов, принцип действия у него схож с такими лекарствами, как: Супрастин, Тавегил, Цитрин. Кларитин обладает хороший противоаллергическим и противозудным действием.

Действующий элемент в составе Кларитина – лоратадин.

Показания к применению

  • Аллергический ринит, который носит сезонный характер;
  • Конъюнктивит, вызванный аллергией;
  • Аллергическое чихание;
  • Если зудит в носу;
  • Слезотечение, а также жжение глаз;
  • Хроническая крапивница;
  • Различные заболевания кожных покровов тела.

Если у ребенка проявились симптомы аллергии, можно воспользоваться Кларитином. Но перед применением обязательно проконсультируйтесь с врачом. Не стоит заниматься самолечением.

Инструкция по применению

Действующее вещество лоратадин, быстро и надолго избавляет от симптомов аллергии. Действует уже через 30 минут после применения, эффект достигает своего максимума через 8 часов, продолжает сохранять свою защиту более 24 часов.

Кларитин не оказывает воздействия на центральную нервную систему, успокоительного (седативного) влияния на организм, не вызывает привыкания в течение и после использования.

Выводится Кларитин из организма с мочой и желчью. На половину выводится из организма взрослого человека, в среднем через 8 часов, после применения. У детей и пожилых людей время выведения увеличивается и составляет 18 часов. Также у людей с поражениями печени алкоголем, тоже увеличивается время полу выведения.

Кларитин для детей выпускают в различных лекарственных формах:

  • Сироп прозрачный, не имеет цвета, либо слабого желтого оттенка, без осадка.
  • Таблетки овальной формы, по цвету белые. На аверсе таблетки изображен товарный знак » Чашка и колба», также цифра «10». Реверс таблетки гладкий, белый.

Побочное действие

Как и любой другой препарат, лекарственное средство Кларитин имеет ряд побочных эффектов:

  • У детей может появиться головная боль;
  • Наблюдается сонливость;
  • Повышение аппетита;
  • Самое не приятное бессонница;
  • Редко головокружение, быстрая утомляемость, ощущение сухости во рту;
  • Расстройства желудка и кишечника, кожная сыпь, судороги конечностей и учащение сердцебиения.

Цена

  • Кларитин в таблетках, цена 227 рублей;
  • Кларитин сироп, цена 250 рублей.

Ценовая политика на препарат зависит от количества таблеток в упаковке. Есть пачки по 10 и 30 штук. Относительно не дорого, за спасение от ненавистной аллергии. Какой препарат из предложенных выбрать, дело исключительно ваше.

Все антигистаминные препараты обладают схожим действием, но различаются побочными эффектами и механизмом влияния на организм.

Аналоги

Что можно взять на замену, если в аптеке не осталось Кларитина:

  • Лоратадин российский аналог, цена от 60 до 270 рублей;
  • Зодак чешский аналог, цена 140 до 500 рублей;
  • Супрастин венгерский аналог, цена 147 рублей;
  • Ломилан швейцарский аналог, цена от 120 до 150 рублей;
  • Кестин испанский аналог, цена от 230 до 570 рублей.

Отечественные препараты обходятся дешевле, чем импортные.

Лечение аллергии у ребенка, дело срочное и ответственное. Поэтому относитесь к здоровью малыша серьезно. Не допускайте такого стресса для организма, ну а если случилось, скорее к врачу на прием, а затем в аптеку за Кларитином.

▼СОВЕТУЕМ ОБЯЗАТЕЛЬНО ИЗУЧИТЬ▼

Источник: https://LechenieDetej.ru/preparaty/ot-allergii/klaritin.html

Кларитин для детей: инструкция по применению сиропа и таблеток с дозировками по возрасту

Кларитин детский инструкция по применению

Дети в силу несовершенства иммунной системы особенно подвержены развитию аллергии. К лекарственным средствам, которые применяются для устранения симптомов аллергической реакции, в педиатрической практике предъявляются повышенные требования.

Препараты должны действовать быстро, эффективно и быть максимально безопасными для уязвимого детского организма. Одним из таких лекарственных средств является Кларитин для детей. Режим дозирования и длительность применения должны соответствовать возрасту ребенка.

При этом нужно обязательно учитывать имеющиеся у лекарства противопоказания.

Свойства, состав и формы выпуска Кларитина для детей

Препарат выпускается крупнейшей американской фармацевтической компанией «Шерин Плао». Кларитин быстро и эффективно борется с признаками аллергии – чиханием, повышенным слезотделением, зудом и отечностью слизистой оболочки носа, высыпаниями на коже. При этом он не проникает через гемато-энцефалический барьер и не угнетает ЦНС.

Длительное использование Кларитина у детей не приводит к изменению показателей жизненно важных функций. Лекарство начинает действовать уже через 30 минут после приема. Максимальный терапевтический эффект достигается спустя 8-12 часов и длится в течение 24 часов. Подробные сведения о формах выпуска Кларитина, назначаемого детям, представлены в таблице.

ПризнакФорма выпуска препарата
ТаблеткиСироп
Внешний видПрессованный белый или почти белый порошок. Одна сторона овальной пилюли имеет разделительную полосу, оттиск числа «10» и товарного знака в виде чашки и колбы.Прозрачный раствор без цвета или с желтоватым оттенком с приятным персиковым ароматом и сладковатым привкусом.
ФасовкаБлистерная фольгированная упаковка по 7, 10 и 15 таблеток. Препарат упакован в картонную прямоугольную коробку по 1, 2 или 3 блистера.Стеклянные флаконы объемами 60 и 120 мг/мл с закручивающейся пластмассовой крышкой. Лекарство фасуется в упаковки из плотного картона. Каждая коробка укомплектована мерной пластиковой ложкой или пластмассовым шприцем объемом 5 мл.
Действующее веществоЛоратадин (подробнее в статье: инструкция по применению сиропа «Лоратадин» для детей)
Дополнительные компонентыМоногидрат лактозы, кукурузный крахмал, пищевой эмульгатор Е572.Пищевые добавки Е1520 и Е330, глицерин, консервант Е211, сахароза, ароматизатор «Персик».

Показания к использованию препарата

У детей сироп используется с 2 лет. В ряде случаев при наличии медицинских показаний педиатр может назначить жидкую форму Кларитина малышам младше 1 года. Запрещено самостоятельно давать лекарство новорожденным. У младенцев такого возраста дозировки и способ применения препарата определяет исключительно врач.

Лекарственное средство назначается детям при наличии:

  • симптомов поллиноза, хронического аллергического ринита и конъюнктивита – постоянного чихания, зуда слизистой оболочки носа, обильных выделений из носовых ходов, повышенного слезоотделения, жжения и зуда в глазах;
  • хронической аутоиммунной крапивницы;
  • поражений кожи аллергической этиологии.

Инструкция по применению с дозировками по возрасту, длительность лечения

Каждая упаковка лекарственного средства имеет подробную инструкцию по применению.

Категорически запрещено менять рекомендуемые дозировки – это может привести к тяжелым последствиям для здоровья ребенка. Корректирует режим дозирования исключительно врач.

При наличии определенных показаний педиатр может изменить дозы. Длительность использования препарата определяет специалист в каждом конкретном случае.

В сиропе

эта рекомендация объясняется тем, что противоаллергические лекарственные средства способны искажать результаты диагностических исследований. информация о режиме дозирования сиропа приведена в таблице.

возрастная категория, летмасса тела, кгоднократная доза, мл/ч. л.суточная кратность приема, разспособ использованияособое указание
2-12≤ 305/11принимается внутрь вне зависимости от времени приема пищи.детям, страдающим тяжелыми заболеваниями почек, с массой тела менее 30 кг рекомендуется давать по 10 мл, или 2 ч. л. сиропа, через день. малышам с массой тела менее 30 кг назначается по 5 мл/1 ч. л. раствора 1 раз в 2 дня.
≥ 3010/2
≥ 1210/2

в таблетках

при использовании у детей таблетированной формы кларитина нужно учитывать, что 1 таблетка содержит 10 мг действующего вещества. дозирование также зависит от возраста и массы тела маленького пациента. при необходимости таблетку можно поделить на 2 части по разделительной линии. сведения о дозировании и способе использования таблеток кларитин представлены в таблице.

возрастная категория, летвес, кгоднократная доза, мг/таблеткасуточная кратность приема, разспособ использованияособое указание
3-12≤ 305/0,51употребляются внутрь вне зависимости от приема пищи.детям, страдающим тяжелыми заболеваниями почек, с массой тела менее 30 кг рекомендуется давать по 10 мг действующего вещества, или 1 таблетке, через день. малышам с массой тела менее 30 кг назначается по 5 мг либо ½ таблетки 1 раз в 2 дня.
≥ 3010/1
≥ 1210/1

когда препарат противопоказан?

Противопоказания к использованию Кларитина:

  • непереносимость галактозы;
  • дефицит лактазы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • недостаток сахарозы и изомальтазы;
  • аллергия на фруктозу;
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
  • возраст до 2 лет (для жидкой формы);
  • возраст до 3 лет (для таблетированной формы).

При использовании Кларитина нужно обязательно исключить у малыша перечисленные выше явления. В противном случае могут развиться тяжелые осложнения.

Возможные побочные реакции у ребенка

По результатам клинических исследований влияния препарата на детский организм было выявлено, что в редких случаях Кларитин может вызывать следующие побочные реакции:

  • приступы головной боли;
  • перевозбуждение;
  • быструю утомляемость;
  • головокружение;
  • сухость во рту;
  • расстройство пищеварения в виде тошноты и обострения гастрита;
  • сбои в работе печени;
  • аллергические реакции – высыпания на коже, анафилактический шок;
  • учащение пульса;
  • локальное выпадение волос.

При появлении хотя бы одного из перечисленных симптомов нужно немедленно прекратить прием препарата и показать малыша врачу. При игнорировании этих явлений могут развиться тяжелые, а в ряде случаев — трагичные, последствия.

Стоимость и аналоги Кларитина для лечения детей

На стоимость лекарственного средства влияет множество факторов: дозировка, форма выпуска, регион реализации. Ценообразование также зависит от вида собственности аптеки — государственной или частной.

В негосударственных аптеках стоимость препаратов может быть выше. Не рекомендуется приобретать лекарства через интернет – это делает невозможным проверку их подлинности. Средняя стоимость таблеток Кларитин № 10 – 52-219 руб.

, сиропа 60 мл – 145-262 руб.

Препарат имеет множество аналогов, которые различаются по составу, форме выпуска (таблетки, капли, сироп), способу применения и стоимости. Сведения о наиболее эффективных и безопасных для детского здоровья противоаллергических лекарственных средствах, которыми можно заменить Кларитин, представлены в таблице.

Наименование препаратаСтрана-производительФорма выпускаДействующее веществоВозрастные ограниченияПротивопоказания
ДезлоратадинИзраильТаблеткиДезлоратадин≥ 2 лет
  • фенилкетонурия;
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
ЗиртекШвейцария
  • таблетки;
  • капли для перорального использования.
Дигидрохлорид цетиризина
  • ≥ 6 месяцев – для капель;
  • ≥ 6 лет – для таблеток.
Абсолютные противопоказания:
  • почечная недостаточность в терминальной стадии;
  • наследственная непереносимость галактозы;
  • дефицит лактазы;
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • чувствительность к компонентам препарата.

Относительные противопоказания: хроническая почечная и печеночная недостаточность.

Супрастин (подробнее в статье: инструкция по применению таблеток и капель «Супрастин» детям)Венгрия
  • таблетки;
  • раствор для внутримышечных и внутривенных инъекций.
Гидрохлорид хлоропирамина
  • ≥ 1 месяца – для раствора;
  • ≥ 3 лет – для таблеток.
Абсолютные противопоказания:
  • обострение бронхиальной астмы;

  • дефицит лактазы;

  • непереносимость лактозы;

  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;

  • чувствительность к компонентам лекарства.

Относительные противопоказания:

  • закрытоугольная глаукома;

  • задержка мочи;

  • нарушения функций печени и почек;

  • патологии сердечно-сосудистой системы.

ДимедролРеспублика БеларусьДифенгидраминОтсутствуют
  • закрытоугольная глаукома;
  • стенозирующая язва желудка и 12-перстной кишки;
  • сужение просвета шейки мочевого пузыря;
  • астма;
  • эпилепсия;
  • чувствительность к компонентам лекарства.
КетотифенРоссияКетотифен≥ 6 месяцевПовышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
ЛордестинВенгрияДезлоратадин≥ 1 годаАбсолютные противопоказания:
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
  • непереносимость или нарушение всасывания сорбитола;
  • дефицит сорбитолдегидрогеназы.

Относительное противопоказание – тяжелая почечная недостаточность.

ЭриусБельгия
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
  • сироп;
  • таблетки для рассасывания.
Дезлоратадин
  • ≥ 1 года – для жидкой формы лекарства;
  • ≥ 12 лет – для твердой формы препарата.
Абсолютные противопоказания:
  • непереносимость фруктозы;

  • нарушение всасывания глюкозы и галактозы;

  • дефицит сахаразы и изомальтазы;

  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.

Относительное противопоказание – тяжелая почечная недостаточность.

ДиазолинРоссияМебгидролинОтсутствуют
  • закрытоугольная глаукома;
  • язва желудка и 12-перстной кишки;
  • обострение воспалительных процессов в органах пищеварения;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • пилоростеноз;
  • эпилепсия;
  • нарушения сердечного ритма.

Источник: https://www.deti34.ru/aptechka/preparaty/klaritin-detyam.html

WikiDocInfo.Ru
Добавить комментарий