Таваник к какой группе антибиотиков относится

Как принимать Таваник 500 при простатите

Таваник к какой группе антибиотиков относится

Простатит у мужчин может быть вызван разными причинами, одна из них — бактериальное поражение тканей простаты и органов мочеполовой системы. В этом случае назначаются антибиотики широкого спектра действия, которые способны воздействовать на большинство бактерий.

Рассмотрим такой антибиотик, как Таваник 500 и дадим инструкцию по его применению взрослым. Поговорим об особенностях дозирования мужчинам разных возрастных групп и дадим сведения по возможным побочным эффектам.

Описание препарата

Таваник 500 представляет собой продолговатые таблетки, выпуклые с обеих сторон, бледно-розового цвета. Одна таблетка содержит 512,46 мг левофлоксацина гемигидрата, что равно 500 мг левофлоксацина.

Вспомогательными компонентами являются:

  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • титана диоксид;
  • натрия стеарилфумарат;
  • желтый оксид железа;
  • кросповидон.

Таваник является противомикробным препаратом, относится к группе фторхинолонов и считается средством широкого спектра действия. Таблетки воздействуют на большинство патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, что делает возможным их назначение при разных формах простатита, включая гнойную.

Сведения о фармакокинетике

Действующее вещество препарата Таваник быстро проникает в ткани после приема внутрь. При этом прием пищи и употребление воды не влияют на качество всасывания. Максимальная концентрация действующего вещества достигается уже спустя час, а период выведения составляет 6-8 часов.

Левофлоксацин без труда проникает в разные органы и ткани:

  • в мочеполовую систему, включая простату;
  • органы дыхания;
  • спинномозговую жидкость и другие.

Продукты распада выводятся из организма почками, вместе с мочой уходит до 87% вещества, незначительное количество его обнаруживается и в кале.

Так как основная нагрузка приходится на почки, то нужно проявлять осторожность при нарушении ее функций.

Показания к применению

Среди показаний к применению отмечают все инфекционные процессы легкой или средней степени тяжести, вызванные бактериями, чувствительными  к действующему веществу препарата Таваник 500.

Его назначают при следующих заболеваниях:

  • синусит и бронхит;
  • заболевания мочевой системы, в том числе пиелонефрит;
  • острый простатит;
  • обострение хронического бактериального простатита;
  • внебольничная пневмония и ряд других болезней.

В составе комплексной терапии Таваник может использоваться в борьбе с туберкулезом, в некоторых случаях и с туберкулезным простатитом. Для уверенного назначения этого средства нужно сделать некоторые лабораторные исследования.

Противопоказаний к приему относительно немного. В их числе эпилепсия, некоторые болезни сухожилий и повышенная чувствительность к действующему веществу.

Применение при простатите

Дозировка препарата зависит от состояния почек. Если их функционирование нормальное или немного ухудшенное, то Таваник 500 назначают по таблетке один раз в день.

Курс лечения при этом составит 28 дней. Таблетку принимают не разжевывая, запивая стаканом теплой воды.

При необходимости снижения дозировки можно сломать таблетку, для этого на ней нанесена разделительная полоса. Если случайно был пропущен прием, нужно выпить таблетку вне зависимости от оставшегося до следующего приема времени. Далее лечение продолжается в соответствии с предложенной выше схемой.

При тяжелом и среднем нарушении функций почек дозировка рассчитывается индивидуально с учетом клиренса креатинина. При нарушениях функций печени коррекция дозировки не требуется — через этот орган левофлоксацин выводится в незначительном количестве.

Пожилым мужчинам препарат назначают с осторожностью, после оценки функциональности почек.

Возможные побочные действия

Почти все антибактериальные препараты имеют перечень потенциальных побочных действий. Вызваны они нарушением функций различных органов или индивидуальной непереносимостью препарата.

Во время лечения таблетками Таваник 500 мужчины могут обращаться к врачу со следующими жалобами:

  • зуд кожных покровов;
  • анафилактические реакции;
  • отеки, в том числе слизистых оболочек;
  • снижение артериального давления;
  • тошнота и расстройство стула;
  • боли в области живота;
  • повышенный аппетит;
  • приступы дрожи в конечностях.

В редких случаях прием антибиотика может спровоцировать галлюцинации, психологические и эмоциональные расстройства, нарушения вкуса, слуха, зрения.

Всегда прием антибактериальных препаратов приводит к изменению баланса микрофлоры кишечника, что может спровоцировать нарушение пищеварения, систематическое вздутие кишечника, запоры и другие нарушения.

Для профилактики этих состояний нужно попросить врача выписать пребиотик.

Часть из этих симптомов, особенно приступы удушья и отеки слизистых, могут начаться спустя 2-3 часа после приема препарата. Другие же проявляются спустя несколько дней после начала лечения и могут прекратиться самостоятельно после отмены курса.

При резком ухудшении самочувствия нужно немедленно обратиться к врачу и отменить прием Таваник 500.

Симптомы передозировки

В случае намеренного или случайного повышения дозировки препарата могут начаться проблемы в центральной нервной системе. В этом случае могут возникнуть галлюцинации, спутанность сознания, головокружения и судороги.

Другие симптомы передозировки:

  • тошнота;
  • рвота;
  • эрозии слизистых оболочек.

Лечение передозировки симптоматическое. Диализ в этом случае не поможет, противодействующего препарата нет.

Если выпить вместо одной таблетки две — негативных последствия быть не должно.

Особые указания

При лечении простатита у пожилых мужчин следует помнить, что в старческом возрасте нередки нарушения функций почек. Таваник 500 можно назначать, но только после проверки состояния мочеполовой системы.

При одновременном приеме Фенбуфена или похожих нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у некоторых мужчин могут начаться судороги. В группе риска лица, перенесшие ранее инсульт или травму, в результате которых была нарушена работа головного мозга.

Таваник может вызывать головокружения, нарушения координации движения, спутанность сознания, потому прием препарата нежелателен, если мужчина выполняет работу с механизмами или управляет транспортным средством.

На время лечения запрещено употребление спиртных напитков.

Заключение

Таваник 500, согласно инструкции по применению, может назначаться для лечения простатита, бронхита, синусита и других заболеваний. Дозировки подбираются с учетом заболевания, функций почек.

Препарат имеет множество побочных эффектов, а потому должен назначаться врачом и лишь после соответствующего обследования. Самолечение может вызвать резистентность у микроорганизмов и стать причиной серьезных нарушений.

Возможно вас заинтересует

Во многих случаях воспаление в тканях предстательной железы вызывается патогенной микрофлорой, потому для лечения назначают антибиотики. Одним из них является 5-НОК или Нитроксолин.

Рассмотрим, как лечить простатит с помощью этих таблеток, в каких случаях они могут быть противопоказаны больному мужчине. Дадим сведения и по взаимодействию с другими лекарственными средствами.

Состав и формы препарата

5-НОК представляет собой таблетки круглой формы, оранжевого цвета. В одной таблетке содержится 50 мг нитроксолина и вспомогательные компоненты:

  • моногидрат лактозы;
  • гидрофосфат кальция;
  • стеарат магния;
  • очищенный тальк;
  • кукурузный крахмал и другие.

Таблетки расфасованы по пластмассовым флаконам, в каждом по 50 штук. Флаконы упакованы в картонные коробки.

Свойства препарата

5-НОК является современным антибиотиком широкого спектра действия, который способен уничтожать, помимо бактерий, некоторые виды грибков, в том числе и вызывающих грибковый простатит. Препарат, полученный из 8-оксихинолина, выборочно снижает производство ДНК различных возбудителей заболеваний, включая:

  • стафилококки;
  • стрептококки;
  • бета-гемолитические стрептококки;
  • бациллы;
  • кишечную палочку;
  • протеи;
  • клебсиеллы;
  • сальмонеллы;
  • трихомонады и другие.

5-НОК помогает справиться и с грибками кандидами, а также частью возбудителей глубоких микозов.

До 90% действующего вещества попадает в системный кровоток из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови достигается спустя 1,5-2 часа после того, как больной выпьет таблетку. Расщепление нитроксолина происходит в печени, затем он выводятся за пределы организма с мочой через почки практически в неизменном виде.

Также небольшая часть эвакуируется с желчью.

Перечень показаний к применению

Основное показание к применению в терапии 5-НОК — воспаления, вызванные инфицированием и локализованные в мочевыводящих путях, а также в связанных с ними органах. Антибиотик назначается как при остром, так и при хроническом течении, а также в стадии обострения (рецидива).

Показаниями к применению, согласно официальной инструкции, являются:

5-НОК может быть назначен и при простатите, если установлено, что возбудитель поддается воздействию нитроксолина.

Также показанием к применению является послеоперационный период, вызванный хирургическим лечением почек или простаты. Кроме того этот препарат назначают в профилактических целях перед катетеризацией и другими диагностическими и терапевтическими процедурами.

В некоторых случаях таблетки могут выписать мужчинам для профилактики обострений простатита, уретрита, цистита и других заболеваний мочеполовой системы.

Дозировка и передозировка

Таблетки пьют перед едой в соответствии с предписаниями лечащего врача. Согласно инструкции по применению средняя дозировка препарата при простатите и аденоме простаты составляет 2 таблетки за раз 4 раза в сутки, то есть 400 мг/сутки.

Максимальная дозировка — 800 мг/сутки. Целесообразность повышения или понижения дозы определяется урологом на основании диагностических данных и состояния здоровья больного. Продолжительность лечения колеблется в пределах 2-4 недель. Также допустимо лечение прерывающимися курсами, по 14 дней за один месяц.

При средней и легкой печеночной недостаточности дозировку рекомендуется снижать в два раза — до 200 мг в сутки, то есть по одной таблетке 4 раза в 24 часа. При почечной недостаточности средней степени тяжести (КК выше 20 мл/мин) дозировка такая же, как в случае с почечной недостаточностью. При КК ниже 20 мл/мин препарат применять запрещено.

Сведений о передозировке и его симптомах не зафиксировано.

Возможные побочные эффекты

Как и другие синтетические антибиотики, назначаемые для лечения простатита и иных патологий мочеполовой системы, 5-НОК имеет ряд побочных эффектов. Чаще всего они проявляются со стороны пищеварительной системы. Мужчины жалуются на тошноту, рвоту, нарушения стула (поносы или запоры). Отчасти нивелировать негативные симптомы можно, если принимать таблетки вместе с пищей.

Другими побочными действиями являются:

  • приступы головной боли;
  • чувство жжения или покалывания в теле;
  • частичная потеря кожной чувствительности;
  • учащенное сердцебиения;
  • аллергические реакции в виде высыпаний на коже.

Также возможно повышение количества мочевой кислоты в сыворотке крови, выявляемое при лабораторном исследовании биоматериала.

При обнаружении подобных симптомов мужчина должен немедленно сообщить врачу. Если это сделать невозможно — курс 5-НОК нужно прервать.

Не во всех случаях допускается применение описываемого антибиотика в терапии острого и хронического простатита, а также других воспалений в органах мочевыводящей и половой систем. Препарат не назначается взрослым мужчинам при наличии следующих заболеваний:

  • тяжелая почечная и печеночная недостаточности;
  • гиперчувствительность к основному действующему веществу, вспомогательным компонентам и к хинолинам;
  • катаракта.

Запрещен одновременный прием с лекарственными средствами, в составе которых присутствуют гидроксихинолины или их производные.

Антибактериальные препараты должны назначаться с учетом имеющихся хронических заболеваний, потому самолечение недопустимо.

Дополнительные сведения

Антибиотик широкого спектра действия 5-НОК имеет ряд особенностей, которые нужно учитывать при назначении для лечения простатита, инфекционной гиперплазии предстательной железы и ряда других заболеваний мочеполовой системы. Таких особенностей несколько:

  1. Если у мужчины имеются нарушения работы почек, курс должен проходить под наблюдением врача по причине высокой опасности накопления нитроксолина в тканях органа.
  2. Рекомендованная длительность курса не более четырех недель. Дальнейшее применение возможно только после всесторонней оценки состояния печени и почек.
  3. Моча больного мужчин может принимать красноватый оттенок. Это изменение вызвано действующим веществом и не указывает на патологию.

Сведений о влиянии препарата 5-НОК на способности к управлению транспортными средствами нет. Однако при возникновении побочных эффектов желательно воздержаться от подобных занятий до улучшения самочувствия.

Лекарственное средство должно отпускаться в аптеках по предъявлении рецепта. Срок годности 5 лет при соблюдении температуры хранения не выше 25°С.

Возможно вас заинтересует

Источник: https://prostatits.ru/preparaty/tavanik-instruktsiya.html

Таваник® (Tavanic®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Таваник к какой группе антибиотиков относится

Последняя актуализация описания производителем 03.09.2018

Левофлоксацин* (Levofloxacin) J01MA12 Левофлоксацин

  • Противомикробное средство, фторхинолон [Хинолоны/фторхинолоны]
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
левофлоксацин250 мг
(соответствует 256,23 мг левофлоксацина гемигидрата)
500 мг
(соответствует 512,46 мг левофлоксацина гемигидрата)
вспомогательные вещества: кросповидон — 7 мг/14 мг; гипромеллоза — 5,4 мг/10,8 мг; МКЦ — 33,87 мг/67,74 мг; натрия стеарилфумарат — 5 мг/10 мг
пленочная оболочка: гипромеллоза — 5,433 мг/10,866 мг; макрогол 8000 — 0,288 мг/0,575 мг; тальк — 0,407 мг/0,815 мг; титана диоксид (E171) — 1,358 мг/2,716 мг; железа оксид красный (E172) — 0,007 мг/0,014 мг; железа оксид желтый (E172) — 0,007 мг/0,014 мг

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной бороздкой с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтовато-розового цвета.

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.

Таваник® — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

In vitro:

Чувствительные микроорганизмы (МПК≤2 мг/мл; зона ингибирования ≥17 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (коагулазонегативные метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R (пенициллиночувствительные/умеренно чувствительные/резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp.

, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp.

, Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp..

Анаэробные микроорганизмы:Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Другие микроорганизмы:Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК=4 мг/л; зона ингибирования — 16–14 мм):

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Campylobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы:Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Staphylococcus aureus methi-R, (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Alcaligenes xylosoxidans.

Анаэробные микроорганизмы:Bacteroides thetaiotaomicron.

Другие микроорганизмы:Mycobacterium avium.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.

Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

Аэробные грамположительные микроорганизмы:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Другие:Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Абсорбция. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99–100%.

После однократного приема 500 мг левофлоксацина Cmax в плазме крови достигается в течение 1–2 ч и составляет (5,2±1,2) мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

Css левофлоксацина в плазме крови при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 1 раз в сутки Cmax левофлоксацина в плазме крови составляла (5,7±1,4) мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме крови составляла (0,5±0,2) мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляла (7,8±1,1) мкг/мл, а Cmin — (3±0,9) мкг/мл.

Распределение. Связь с белками сыворотки крови составляет 30–40%. После однократного и повторного приема 500 мг левофлоксацина Vd левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги.

После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1–1,8 и 0,8–3 соответственно.

После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань. Cmax в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4–6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2–5 по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную жидкость. После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 раз или 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости составляли 4 и 6,7 мкг/мл, соответственно и достигались через 2–4 ч после приема препарата с коэффициентом пенетрации 1 по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Проникновение в костную ткань.

Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1–3.

Cmax левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Проникновение в спинно-мозговую жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в спинно-мозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы. После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Концентрации в моче. Средние концентрации в моче через 8–12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44, 91 и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксидлевофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение. После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (T1/2 — 6–8 ч). Выведение преимущественно через почки (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял (175±29,2) мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетические показатели при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Таваник®представлены в таблице.

Cl креатинина, мл/мин

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_11105.htm

Таваник

Таваник к какой группе антибиотиков относится
Отывы о лекарствах

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.

активное вещество:  левофлоксацина гемигидрат256,23 мг (соответствует 250 мг левофлоксацина)   512,46 мг (соответствует 500 мг левофлоксацина)  вспомогательные вещества: кросповидон — 7 мг/14 мг; гипромеллоза — 5,4 мг/10,8 мг; МКЦ — 33,87 мг/67,74 мг; натрия стеарилфумарат — 5 мг/10 мг  пленочная оболочка: гипромеллоза — 5,433 мг/10,866 мг; макрогол 8000 — 0,288 мг/0,575 мг; тальк — 0,407 мг/0,815 мг; титана диоксид (E171) — 1,358 мг/2,716 мг; железа оксид красный (E172) — 0,007 мг/0,014 мг; железа оксид желтый (E172) — 0,007 мг/0,014 мг  Раствор для инфузий100 мл активное вещество:  левофлоксацина гемигидрат512,46 мг (соответствует 500 мг левофлоксацина)  вспомогательные вещества: натрия хлорид — 900 мг; натрия гидроксид — 0–30 мг; концентрированная хлористоводородная кислота — 140 мг; вода для инъекций — 99047,54 мг 

Таблетки: продолговатые, двояковыпуклые таблетки с разделительной бороздкой с обеих сторон, покрытые оболочкой бледно-желтовато-розового цвета.

Раствор для инфузий: прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Абсорбция. Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, прием пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 99–100%.

После однократного приема 500 мг левофлоксацина Cmax в плазме достигается в течение 1–2 ч и составляет (5,2±1,2) мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

Css левофлоксацина в плазме при приеме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 1 раз в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляла (5,7±1,4) мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме составляла (0,5±0,2) мкг/мл.

На 10-й день приема внутрь препарата Таваник® 500 мг 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в плазме составляла (7,8±1,1) мкг/мл, а Cmin левофлоксацина (концентрация перед приемом очередной дозы) в плазме составляла (3,0±0,9) мкг/мл.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 30–40%. После однократного приема 500 мг левофлоксацина Vd левофлоксацина составляет приблизительно 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги.

После однократного приема внутрь 500 мг левофлоксацина Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1–4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки по сравнению с концентрацией в плазме, составляющими 1,1–1,8 и 0,8–3 соответственно.

После 5 дней приема внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приема препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах — 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань. Cmax в легочной ткани после приема внутрь 500 мг левофлоксацина составляла приблизительно 11,3 мкг/г и достигалась через 4–6 ч после приема препарата с коэффициентами пенетрации 2–5 по сравнению с концентрацией в плазме.

Проникновение в альвеолярную жидкость.После 3 дней приема 500 мг левофлоксацина 1 раз или 2 раза в сутки Cmax левофлоксацина в альвеолярной жидкости составляли 4 и 6,7 мкг/мл, соответственно и достигались через 2–4 ч после приема препарата с коэффициентом пенетрации 1 по сравнению с концентрациями в плазме.

Проникновение в костную ткань.

Левофлоксацин хорошо проникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма) 0,1–3.

Cmax левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приема 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приема препарата).

Проникновение в спинно-мозговую жидкость. Левофлоксацин плохо проникает в спинно-мозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы. После приема внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в день в течение 3 дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма составляло 1,84.

Концентрации в моче. Средние концентрации в моче через 8–12 ч после приема внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44 , 91 и 162 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксидлевофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение. После приема внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы (T1/2 — 6–8 ч). Выведение преимущественно через почки (более 85% принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлял (175±29,2) мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его в/в введении и приеме внутрь, что подтверждает, что прием внутрь и в/в введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере снижения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина.

После в/в 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя Cmax в плазме составила 6,2 мкг/мл.

Фармакокинетика левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и множественном введении препарата.

Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток, поэтому пероральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

Средний Vd левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после одноразового и многократного в/в введения в дозе 500 мг.

Фармакокинетические характеристики после разового в/в введения левофлоксацина в дозе 500 мг составляют: Сmax — (6,2±1,0) мкг/мл, Тmax  — (1,0±0,1) ч, T1/2 — (6,4±0,7) ч соответственно.

Связывание с белками плазмы — 30–40%. Хорошо проникает в органы и ткани — легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

После в/в введения преимущественно выделяется с мочой в неизмененном виде. Средний конечный T1/2 левофлоксацина составляет от 6 до 8 ч после одноразового и многократного в/в введения.

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведение через почки зависит от степени снижения клиренса креатинина.

Таваник® — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

In vitro:

Чувствительные микроорганизмы (МПК≤2 мг/мл; зона ингибирования ≥17 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium striatum, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S/I (метициллино-чувствительные/умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-S/I/R (пенициллиночувствительные/умеренно чувствительные/резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp, Veillonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК=4 мг/л; зона ингибирования — 16–14 мм):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые к левофлоксацину микроорганизмы (МПК≥8 мг/л; зона ингибирования

Источник: https://www.BabyBlog.ru/drug/tavanik

Таваник к какой группе антибиотиков относится

Таваник к какой группе антибиотиков относится

Таваник 500 является антибактериальным средством, поэтому вирусные инфекции не лечит. Тем не менее, его могут назначить, если болезнь дала осложнения бактериального характера. Показаниями к применению являются:

  • Обостренная форма хронического бронхита.
  • Сложно поддающиеся терапии формы туберкулеза.
  • Инфекционные болезни мочеполовой системы.
  • Синусит – воспаление придаточных пазух носовой полости, является осложнением гриппа, простуды, других инфекционных заболеваний.
  • Простатит – воспаление простаты.
  • Пневмония – воспаление легких.
  • Инфекционные заболевания кожи, мягких тканей, органов брюшной полости (абдоминальной области).
  • Бактериемия – наличие бактерий в крови. Часто является осложнением после менингита, пневмонии, возникает при попадании инородных тел в кровяное русло (например, при инъекциях наркотиков), повреждении стенок кишечника или желудка. Бактериемия может спровоцировать септицемию – токсическую форму сепсиса, которая может привести к смертельному исходу.
  • Интраабдоминальная инфекция – развивается из-за проникновения бактерий, обитающих в ЖКТ, в стерильные области брюшной полости.

Таваник – это препарат, который обладает чрезвычайно сильным действием как на патогенную, так и полезную микрофлору. По этой причине применять его нужно только по указанию врача, полностью соблюдая указанную им дозировку.

Дольше указанного срока не применять. Согласно инструкции, таблетки можно делить и крошить, принимают лекарство вне зависимости от трапезы. При наличии патологии почек дозировку необходимо снизить.

Инструкция по применению Таваника указывает следующую схему применения:

  • Синусит, бронхит, инфекции мочеполовой системы, простатит: суточная доза – 250–500 мг за один прием. Курс терапии длится от 3 до 14 суток, при воспалении простаты – 28 дней.
  • Инфекционные болезни кожи, мягких тканей: суточная доза – 250–500 мг 1. Терапия длится от 1 до 2 недель.

https://www..com/watch?v=ytdeven-GB

Согласно инструкции, раствор для внутривенного введения желательно использовать сразу после открытия пробки, максимум – через три часа. Доза зависит от разновидности и тяжести заболевания. Для лечения взрослых, чьи почки работают нормально, рекомендована следующая доза, которая при необходимости может быть увеличена:

  • пневмония, инфекции кожи и мягких тканей: 500 мг 1–2 раза в сутки;
  • осложненная форма инфекционных болезней мочевыделительной системы, в т. ч. – пиелонефрит: 250 мг раз в сутки;
  • бактериальный простатит хронического характера: 500 мг раз в сутки.

За клиренс (выведение) большей части левофлоксацина отвечают почки, поэтому для больных с ослабленной функцией этого органа дозировку необходимо уменьшать. Инструкция указывает, что при проблемах с печенью в коррекции лечения нет необходимости, поскольку антибиотик Таваник здесь метаболизируется в небольшом количестве.

Инструкция указывает, что раствор вводят медленно с помощью капельницы. Скорость ввода лекарства из одного флакона не должна быть менее часа. Продолжительность терапии зависит от течения болезни. В большинстве случаев после нормализации состояния врач переводит больного на таблетки Таваник с такой же дозировкой.

Таваник при цистите

Эффективен Таваник при цистите – воспалении стенок мочевого пузыря. Причина заболевания – патогенная микрофлора.

Чтобы назначить эффективное лекарство для лечения этого заболевания, сначала надо сдать бакпосев мочи для определения разновидности возбудителя. Такой анализ занимает несколько дней, в течение которых без правильного лечения могут развиться осложнения.

Чтобы их не допустить, врачи с первых дней заболевания назначают антибиотики широкого спектра действия, одним из которых является Таваник.

Согласно инструкции, при цистите суточная доза препарата составляет 250 мг, при обострении ее увеличивают до 500 мг в сутки. Терапия длится от 3 до 5 дней. В тяжелых ситуациях врач может назначить введение раствора. Курс терапии зависит от ситуации и чувствительности возбудителя к антибиотику.

Левофлоксацин применяют в современных схемах лечения пневмонии. Лекарство назначают как в случаях, когда пациент не нуждается в госпитализации, так и при необходимости терапии в условиях стационара. Схему применения в условиях больницы назначает врач. При домашнем лечении дозировка составляет 500 мг 1–2 раза в день.

При септицемии

Причиной септицемии является заражение крови бактериями, которые вызывают настолько сильное разрушение тканей, что приводит к шоковому состоянию.

Симптомами заболевания является озноб, спутанность сознания, тошнота, расширение кровеносных сосудов, сильно пониженная или повышенная температура тела.

Это состояние настолько опасно, что может спровоцировать смерть, поэтому действовать надо как можно скорее и времени для точной идентификации бактерии может не хватить.

Таваник – лекарство широкого спектра действия, поэтому способен быстро остановить развитие инфекции. В зависимости от ситуации, антибиотик могут назначить как в виде таблеток, так и в форме капельницы. Согласно инструкции, суточная доза составляет 500 мг, курс терапии длится от 10 до 14 суток.

https://www..com/watch?v=ytadvertiseen-GB

Согласно инструкции по применению дозы Таваник определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приемами пищи, т.к. прием пищи не влияет на абсорбцию препарата.

  • При простатите – по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.
  • При негоспитальной пневмонии назначают внутрь или в/в по 500 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения – 7-14 дней.
  • При тяжелом обострении хронического бронхита – внутрь по 250-500 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 7-14 дней.
  • При инфекциях кожи и мягких тканей внутрь назначают по 250-500 мг 1-2 раза/сут, в/в – по 500 мг 2 раза/сут.
  • При септицемии/бактериемии вводят в/в (в виде инфузии) по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 10-14 дней.
  • В составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулеза Таваник назначают по 500-1000 мг (1-2 таб. по 500 мг) 1-2 раза/сут до 3 мес.
  • При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь или в/в 250 мг 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях доза для в/в введения может быть увеличена. Курс лечения – 7-10 дней.
  • При инфекции брюшной полости вводят в/в (в виде инфузии) по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

Если случайно пропущен прием препарата, то необходимо как можно скорее принять таблетку и далее продолжать принимать Таваник согласно рекомендованному режиму дозирования. 

Источник: https://fabrika-maestro.ru/tavanik-kakoy-gruppe-antibiotikov-otnositsya/

WikiDocInfo.Ru
Добавить комментарий